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Latest News for Medical Professionals

医療従事者さま向けニュース

医療従事者さま向けのニュースを掲載しています。

医療従事者の確認

この先は、医療従事者の方を対象とした情報を提供しております。 大変申し訳ございませんが、医療従事者の方以外はご遠慮ください。


あなたは医療従事者ですか?


はい はい、わたしは医療従事者です. いいえ いいえ、わたしは医療従事者ではありません.

2024年4月24日(水)

販売終了のお知らせ

バイポーラジェットイリゲーションユニット用ディスポーザブルチューブ(品番:GN094)発売終了のお知らせを掲載いたしました。

➡ 「お知らせ」をダウンロード

2024年4月24日(水)

発売のご案内

「AESCULAP® SQ. line® ケリソンパンチ」 発売のご案内を掲載いたしました。

➡ 「お知らせ」をダウンロード

2024年4月22日(月)

販売終了のお知らせ

コバルトクロム製「フェモラル・ヘッド(ISODUR)φ36mm 8/10」販売 終了のお知らせを掲載いたしました。

➡ 「お知らせ」をダウンロード

2024年4月19日(水)

製品自主回収のご案内

プラズマフィット プラス システム(整形外科領域製品)の自主回収に関するお知らせを掲載いたしました。

➡ 「お知らせ」をダウンロード

2024年3月22日(金)

(続報)2024 年 4 月以降の出荷スケジュールについてのご案内 

以下より、ご案内をダウンロードいただくことができます。

「(続報)2024 年 4 月以降の出荷スケジュールについてのご案内」をダウンロード

2024年3月19日(火)

内視鏡領域用ヒストアクリル 保険適用に関するご案内

以下より、ご案内をダウンロードいただくことができます。

「内視鏡領域用ヒストアクリル 保険適用に関するご案内」をダウンロード

2024年3月15日(金)

2024年4月以降の発送コストに関するご案内

以下より、ご案内をダウンロードいただくことができます。

「2024年4月以降の発送コストに関するご案内」をダウンロード

2024年3月15日(金)

ヒストアクリルの注文方法変更に関するお知らせを掲載しました

以下より、ご案内をダウンロードいただくことができます。

「IVR・脳血管内領域用ヒストアクリルの注文方法変更、及び専用注文書のご案内」をダウンロード

「内視鏡領域用ヒストアクリルの注文方法変更、及び専用注文書のご案内」をダウンロード

2024年2月22日(木)

製品のお取引に関するお知らせを掲載いたしました

内視鏡領域用ヒストアクリルの代理店様向けご案内を掲載いたしました。

➡ 「お知らせ」をダウンロード

2024年2月21日(水)

製品自主回収のご案内を掲載いたしました

ハイブリッド シーリングユニット(内視鏡外科領域製品)の自主回収に関するお知らせを掲載いたしました。

➡ 「お知らせ」をダウンロード

2024年2月1日(木)

一部製品の販売元変更のお知らせを掲載いたしました

オストハイジーン(ストーマケア領域製品)の販売元変更のお知らせを掲載いたしました。

➡ 「お知らせ」をダウンロード

2024年1月4日(木)

製品販売終了に関するお知らせを掲載いたしました

ストーマケア製品事業終了のお知らせを掲載いたしました。

➡ 「お知らせ」をダウンロード

2023年11月30日(木)

製品販売終了に関するお知らせを掲載いたしました

血管内塞栓促進用補綴材の販売終了予定に関するお知らせを掲載いたしました。

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2023年9月12日(火)

内視鏡外科関連製品販売開始のお知らせを掲載いたしました。

ベッセルシーリングシステム Caimanの販売を開始いたしました。

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2023年8月22日(火)

製品販売終了に関するお知らせを掲載いたしました

パワーシステム一部製品の販売終了に関するお知らせを掲載いたしました。

 「お知らせ」をダウンロード

2023年8月13日(金)

脳神経外科領域一部製品の仕様を変更いたしました。

頭皮クリップ(ScalpFix)一部製品の仕様変更のお知らせを掲載いたしました。

 「お知らせ」をダウンロード

2023年8月3日(木)

脳動脈瘤手術用クリップの添付文書を改訂いたしました。

ヤサーギルチタン脳動脈瘤クリップシステムの添付文書改訂のお知らせを掲載いたしました。

 「お知らせ」をダウンロード

2023年6月1日(木)

インジェクトシリンジに関するお知らせ

弊社製品インジェクトシリンジ2ピースにおいて、シリンジの押子を引いた際に、白い物質がシリンジの内側に確認できるとの情報をお客様よりいただきましたので、この点につきご説明させていただきます。

当該シリンジの内側に白い物質が確認できることがございますが、樹脂に含まれる潤滑剤であり、本製品は国際規格ISOの医療機器の生物的安全性試験の規格に適合しておりますので、そのままご使用いただいて問題ございません。

弊社は今後も引き続き、革新的な製品の開発、製造および安定供給を通じて、人々の健康を守り、向上させていくために努力してまいる所存です。
どうぞ、よろしくお願い申し上げます。

「インジェクトシリンジ内側の白い物質についての案内」をダウンロード